HEMK1 Antikörper (AA 21-120) (HRP)

Produktnummer ABIN1711575

Dieses Anti-HEMK1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von HEMK1 in WB und ELISA. Geeignet für Maus.

Kurzübersicht für HEMK1 Antikörper (AA 21-120) (HRP) (ABIN1711575)

Target: HEMK1 (HemK Methyltransferase Family Member 1 (HEMK1))

Reaktivität: Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser HEMK1 Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA

Produktdetails anti-HEMK1 Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 21-120

Kreuzreaktivität: Maus

Homologie: Human,Rat,Dog,Cow,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human HEMK1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Do NOT add Sodium Azide! Use of Sodium Azide will inhibit enzyme activity of horseradish peroxidase.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu HEMK1

Target: HEMK1 (HemK Methyltransferase Family Member 1 (HEMK1))

Andere Bezeichnung: HEMK1

Hintergrund:

Synonyms: HEMK, HemK methyltransferase family member 1, Hemk1, HEMK1_HUMAN, M.HsaHemKP, MTQ1.

Background: HEMK1 is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3. name change

Gen-ID: 51409