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TCTN2 Antikörper (AA 61-160) (Biotin)

Dieses Anti-TCTN2-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von TCTN2 in WB, ELISA, IHC (p) und IHC (fro). Geeignet für Maus.
Produktnummer ABIN1700412

Kurzübersicht für TCTN2 Antikörper (AA 61-160) (Biotin) (ABIN1700412)

Target

Alle TCTN2 Antikörper anzeigen
TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

Reaktivität

  • 24
  • 15
  • 7
  • 1
  • 1
Maus

Wirt

  • 28
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 28
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TCTN2 Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation

  • 27
  • 13
  • 13
  • 8
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))
  • Bindungsspezifität

    • 14
    • 6
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 61-160

    Kreuzreaktivität

    Maus

    Homologie

    Human,Rat

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCTN2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:300-5000
    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C for 12 months.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

    Andere Bezeichnung

    TCTN2

    Hintergrund

    Synonyms: C12orf38, FLJ12975, MKS8, OTTHUMP00000239215, OTTHUMP00000239216, Tctn2, TECT2, TECT2_HUMAN, Tectonic family member 2, Tectonic-2.

    Background: Defects in TCTN2 are the cause of Meckel syndrome type 8 (MKS8) [MIM:613885]. A disorder characterized by a combination of renal cysts and variably associated features including developmental anomalies of the central nervous system (typically encephalocele), hepatic ductal dysplasia and cysts, and polydactyly.

    Pathways

    Proton Transport
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