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C7orf43 Antikörper (AA 301-400) (Biotin)

Dieses Anti-C7orf43-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von C7orf43 in ELISA, IHC (fro) und IHC (p). Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1699932

Kurzübersicht für C7orf43 Antikörper (AA 301-400) (Biotin) (ABIN1699932)

Target

C7orf43 (Chromosome 7 Open Reading Frame 43 (C7orf43))

Reaktivität

  • 17
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 17
Kaninchen

Klonalität

  • 17
Polyklonal

Konjugat

  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser C7orf43 Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation

  • 13
  • 13
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 14
    • 2
    • 1
    AA 301-400

    Homologie

    Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7ORF43

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C for 12 months.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    C7orf43 (Chromosome 7 Open Reading Frame 43 (C7orf43))

    Andere Bezeichnung

    C7ORF43

    Hintergrund

    Synonyms: C7orf43, CG043_HUMAN, Chromosome 7 open reading frame 43, DKFZp761G0712, FLJ10925, Hypothetical protein LOC55262, Uncharacterized protein C7orf43.

    Background: Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia. The C7orf43 gene product has been provisionally designated C7orf43 pending further characterization.

    Gen-ID

    55262
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