Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

IRF6 Antikörper

Dieser Anti-IRF6 Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal Antikörper zur Detektion von IRF6 in WB, IF und IP. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN3017589

Kurzübersicht für IRF6 Antikörper (ABIN3017589)

Target

Alle IRF6 Antikörper anzeigen
IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

Reaktivität

  • 81
  • 61
  • 48
  • 13
  • 9
  • 8
  • 8
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 73
  • 9
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 58
  • 25
Monoklonal

Konjugat

  • 36
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IRF6 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 58
  • 24
  • 17
  • 15
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunoprecipitation (IP)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human IRF6

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200,IP,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

    Andere Bezeichnung

    IRF6

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the interferon regulatory transcription factor (IRF) family. Family members share a highly-conserved N-terminal helix-turn-helix DNA-binding domain and a less conserved C-terminal protein-binding domain. The encoded protein may be a transcriptional activator. Mutations in this gene can cause van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome. Mutations in this gene are also associated with non-syndromic orofacial cleft type 6. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, May 2011],LPS, OFC6, PIT, PPS, PPS1, VWS, VWS1,Cell Intrinsic Innate Immunity Signaling Pathway,Cytokines,Cytokines_Interferons,Embryonic Stem Cells,Epigenetics & Nuclear Signaling,Immunology & Inflammation,Stem Cells,Transcription Factors,IRF6

    Molekulargewicht

    53 kDa

    Gen-ID

    3664

    UniProt

    O14896
Sie sind hier:
Chat with us!