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FOXC1 Antikörper (AA 404-553)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch FOXC1 in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1679876

Kurzübersicht für FOXC1 Antikörper (AA 404-553) (ABIN1679876)

Target

Alle FOXC1 Antikörper anzeigen
FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

Reaktivität

  • 51
  • 34
  • 19
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 54
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 56
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 31
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser FOXC1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 38
  • 22
  • 11
  • 10
  • 8
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 6
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 404-553

    Sequenz

    AAGERGGHLQ GAPGGAGGSA VDDPLPDYSL PPVTSSSSSS LSHGGGGGGG GGGQEAGHHP AAHQGRLTSW YLNQAGGDLG HLASAAAAAA AAGYPGQQQN FHSVREMFES QRIGLNNSPV NGNSSCQMAF PSSQSLYRTS GAFVYDCSKF

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 404-553 of human FOXC1 (NP_001444.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:100 - 1:1000,IHC,1:50 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

    Andere Bezeichnung

    FOXC1

    Hintergrund

    This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct DNA-binding forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined, however, it has been shown to play a role in the regulation of embryonic and ocular development. Mutations in this gene cause various glaucoma phenotypes including primary congenital glaucoma, autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly, and Axenfeld-Rieger anomaly.,FOXC1,ARA,ASGD3,FKHL7,FREAC-3,FREAC3,IGDA,IHG1,IRID1,RIEG3,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Cell Biology & Developmental Biology,FOXC1

    Molekulargewicht

    56 kDa

    Gen-ID

    2296

    UniProt

    Q12948

    Pathways

    Chromatin Binding, Glycosaminoglycan Metabolic Process
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