×
Aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser, um unsere Webseite optimal zu nutzen.
MCCC2 Antikörper (C-Term)
Der Kaninchen Polyklonal Anti-MCCC2-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, MCCC2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN1537373
Kurzübersicht für MCCC2 Antikörper (C-Term) (ABIN1537373)
Target
Alle MCCC2 Antikörper anzeigen
MCCC2
(Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für MCCC2 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für MCCC2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für MCCC2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für MCCC2 Antikörper
Dieser MCCC2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für MCCC2 Antikörper
Western Blotting (WB)
Klon
RB39210
Produktdetails anti-MCCC2 Antikörper
(ausblenden)
Bindungsspezifität
Alle Epitope für MCCC2 Antikörper
AA 468-496, C-Term
Aufreinigung
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogen
This MCCC2 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 468-496 amino acids from the C-terminal region of human MCCC2.
Isotyp
Ig Fraction
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
(ausblenden)
Applikationshinweise
WB: 1:1000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
(ausblenden)
Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
4 °C,-20 °C
Informationen zur Lagerung
MCCC2 Antibody (C-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.
Haltbarkeit
6 months
Details zu MCCC2
(ausblenden)
Target
MCCC2
(Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))
Andere Bezeichnung
MCCC2
Hintergrund
This gene encodes the small subunit of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. This enzyme functions as a heterodimer and catalyzes the carboxylation of 3-methylcrotonyl-CoA to form 3-methylglutaconyl-CoA. Mutations in this gene are associated with 3-Methylcrotonylglycinuria, an autosomal recessive disorder of leucine catabolism.
Molekulargewicht
61333
Gen-ID
64087
NCBI Accession
NP_071415
UniProt
Q9HCC0
Zuletzt angesehen
(ausblenden)
Chat with us , powered by LiveChat