DMGDH Antikörper (AA 817-866)

Produktnummer ABIN1534834

Der Kaninchen Polyklonal anti-DMGDH Antikörper wird verwendet zum Nachweis von DMGDH in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, ELISA, IHC und IF.

Kurzübersicht für DMGDH Antikörper (AA 817-866) (ABIN1534834)

Target: DMGDH (Dimethylglycine Dehydrogenase (DMGDH))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DMGDH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-DMGDH Antikörper

Bindungsspezifität: AA 817-866

Verwendungszweck: DMGDH Antibody

Spezifität: DMGDH Polyclonal Antibody detects endogenous levels of DMGDH protein.

Aufreinigung: The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

Reinheit: > 95 %

Immunogen: The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human DMGDH. AA range:817-866

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:100 - 1:300. ELISA: 1:20000.. IF 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C/1 year

Haltbarkeit: 12 months

Details zu DMGDH

Target: DMGDH (Dimethylglycine Dehydrogenase (DMGDH))

Andere Bezeichnung: DMGDH

Hintergrund:

Synonyms: DMGDH, Dimethylglycine dehydrogenase, mitochondrial, ME2GLYDH

Background: This gene encodes an enzyme involved in the catabolism of choline, catalyzing the oxidative demethylation of dimethylglycine to form sarcosine. The enzyme is found as a monomer in the mitochondrial matrix, and uses flavin adenine dinucleotide and folate as cofactors. Mutation in this gene causes dimethylglycine dehydrogenase deficiency, characterized by a fishlike body odor, chronic muscle fatigue, and elevated levels of the muscle form of creatine kinase in serum. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2013],

Gene Name: DMGDH

Protein Name: Dimethylglycine dehydrogenase mitochondrial

Molekulargewicht: 96 kDa

Gen-ID: 29958

OMIM: 605849

UniProt: Q9UI17