PMP22 Antikörper (AA 111-160)

Produktnummer ABIN1533382

Der Kaninchen Polyklonal anti-PMP22 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von PMP22 in Proben von Human, Ratte und Maus. Er wurde validiert für WB, IHC, ELISA und IF.

Kurzübersicht für PMP22 Antikörper (AA 111-160) (ABIN1533382)

Target: PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser PMP22 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-PMP22 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 111-160

Verwendungszweck: GAS3 Antibody

Spezifität: GAS3 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of GAS3 protein.

Aufreinigung: The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

Reinheit: > 95 %

Immunogen: The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human PMP22. AA range:111-160

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:100 - 1:300. ELISA: 1:40000.. IF 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C/1 year

Haltbarkeit: 12 months

Details zu PMP22

Target: PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

Andere Bezeichnung: PMP22

Hintergrund:

Synonyms: PMP22, GAS3, Peripheral myelin protein 22, PMP-22, Growth arrest-specific protein 3, GAS-3

Background: This gene encodes an integral membrane protein that is a major component of myelin in the peripheral nervous system. Studies suggest two alternately used promoters drive tissue-specific expression. Various mutations of this gene are causes of Charcot-Marie-Tooth disease Type IA, Dejerine-Sottas syndrome, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2013],

Gene Name: PMP22

Protein Name: Peripheral myelin protein 22

Molekulargewicht: 17 kDa

Gen-ID: 5376

OMIM: 601097

UniProt: Q01453