Glycogen Synthase Antikörper (pSer645)

Produktnummer ABIN1531276

Der Kaninchen Polyklonal anti-Glycogen Synthase Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Glycogen Synthase in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, IF, IHC und ELISA.

Kurzübersicht für Glycogen Synthase Antikörper (pSer645) (ABIN1531276)

Target: Glycogen Synthase (GYS)

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Glycogen Synthase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC), ELISA

Produktdetails anti-Glycogen Synthase Antikörper

Bindungsspezifität: AA 611-660, pSer645

Verwendungszweck: Glycogen Synthase 1 (phospho Ser645) Antibody

Spezifität: Phospho-Glycogen Synthase 1 (S645) Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Glycogen Synthase 1 protein only when phosphorylated at S645.

Aufreinigung: The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

Reinheit: > 95 %

Immunogen: The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Glycogen Synthase around the phosphorylation site of Ser645. AA range:611-660

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:100 - 1:300. ELISA: 1:5000.. IF 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C/1 year

Haltbarkeit: 12 months

Details zu Glycogen Synthase

Target: Glycogen Synthase (GYS)

Andere Bezeichnung: Glycogen Synthase

Hintergrund:

Synonyms: GYS1, GYS, Glycogen [starch] synthase, muscle

Background: The protein encoded by this gene catalyzes the addition of glucose monomers to the growing glycogen molecule through the formation of alpha-1,4-glycoside linkages. Mutations in this gene are associated with muscle glycogen storage disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Sep 2009],

Gene Name: GYS1

Protein Name: Glycogen [starch] synthase muscle

Molekulargewicht: 83 kDa

Gen-ID: 2997

OMIM: 138570

UniProt: P13807