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MPZ Antikörper

Dieser Anti-MPZ-Antikörper ist ein Kaninchen-Polyklonal-Antikörper zum Nachweis von MPZ in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1513218
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Kurzübersicht für MPZ Antikörper (ABIN1513218)

Target

Alle MPZ Antikörper anzeigen
MPZ (Myelin Protein Zero (MPZ))

Reaktivität

  • 41
  • 28
  • 25
  • 15
Human

Wirt

  • 49
  • 7
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 53
  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 28
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MPZ Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 25
  • 20
  • 13
  • 13
  • 7
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant protein of human MPZ

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid freeze / thaw cycles

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    MPZ (Myelin Protein Zero (MPZ))

    Andere Bezeichnung

    MPZ

    Hintergrund

    This gene is specifically expressed in Schwann cells of the peripheral nervous system and encodes a type I transmembrane glycoprotein that is a major structural protein of the peripheral myelin sheath. The encoded protein contains a large hydrophobic extracellular domain and a smaller basic intracellular domain, which are essential for the formation and stabilization of the multilamellar structure of the compact myelin. Mutations in this gene are associated with autosomal dominant form of Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1B) and other polyneuropathies, such as Dejerine-Sottas syndrome (DSS) and congenital hypomyelinating neuropathy (CHN). A recent study showed that two isoforms are produced from the same mRNA by use of alternative in-frame translation termination codons via a stop codon readthrough mechanism.,MPZ,CHM,CMT1,CMT1B,CMT2I,CMT2J,CMT4E,CMTDI3,CMTDID,DSS,HMSNIB,MPP,P0,Neuroscience,Cell Type Marker,Neurodegenerative Diseases,Neuron marker,Axon marker,MPZ

    Molekulargewicht

    27 kDa/34 kDa

    Gen-ID

    4359

    UniProt

    P25189
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