HPRT1 Antikörper (Cy3)

Produktnummer ABIN1418279

Der Kaninchen Polyklonal anti-HPRT1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von HPRT1 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB und IF (p).

Kurzübersicht für HPRT1 Antikörper (Cy3) (ABIN1418279)

Target: HPRT1 (Hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser HPRT1 Antikörper ist konjugiert mit Cy3

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-HPRT1 Antikörper (Cy3)

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human HPRT

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu HPRT1

Target: HPRT1 (Hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1))

Andere Bezeichnung: HPRT

Hintergrund:

Synonyms: HGPRT, HGPRTase, HPRT 1, HPRT_HUMAN, HPRT1, Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase, Hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 Lesch Nyhan syndrome, Hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1, Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, HPRT_HUMAN.

Background: The protein encoded by this gene is a transferase, which catalyzes conversion of hypoxanthine to inosine monophosphate and guanine to guanosine monophosphate via transfer of the 5-phosphoribosyl group from 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate. This enzyme plays a central role in the generation of purine nucleotides through the purine salvage pathway. Mutations in this gene result in Lesch-Nyhan syndrome or gout.[provided by RefSeq, Jun 2009].

Gen-ID: 3251

Pathways: Ribonucleoside Biosynthetic Process