C20orf141 Antikörper (Biotin)

Produktnummer ABIN1404109

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch C20orf141 in WB und IHC (p). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.

Kurzübersicht für C20orf141 Antikörper (Biotin) (ABIN1404109)

Target: C20orf141 (Chromosome 20 Open Reading Frame 141 (C20orf141))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser C20orf141 Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Produktdetails anti-C20orf141 Antikörper (Biotin)

Kreuzreaktivität: Human

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20ORF141

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
IHC-P 1:200-400

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C for 12 months.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu C20orf141

Target: C20orf141 (Chromosome 20 Open Reading Frame 141 (C20orf141))

Andere Bezeichnung: C20ORF141

Hintergrund:

Synonyms: LOC128653, Chromosome 20 open reading frame 141, CT141_HUMAN.

Background: The gene encoding C20orf141 maps to human chromosome 20, which houses over 600 genes, some of which are associated with Creutzfeldt-Jakob disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, ring chromosome 20 epilepsy syndrome and Alagille syndrome. Additionally, chromosome 20 contains a region with numerous genes which are thought important for seminal production and may be potential targets for male contraception. The PRNP gene encoding the prion protein associated with spongiform encephalopathies, like Creutzfeldt-Jakob disease, is found on chromosome 20. The C20orf141 gene product has been provisionally designated C20orf141 pending further characterization.

Gen-ID: 128653