LRRC2 Antikörper (AA 1-100) (FITC)

Produktnummer ABIN1398632

Der Kaninchen Polyklonal Anti-LRRC2-Antikörper wurde für WB, IF (cc) und IF (p) validiert. Er ist geeignet, LRRC2 in Proben von Maus und Ratte zu detektieren.

Kurzübersicht für LRRC2 Antikörper (AA 1-100) (FITC) (ABIN1398632)

Target: LRRC2 (Leucine Rich Repeat Containing 2 (LRRC2))

Reaktivität: Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser LRRC2 Antikörper ist konjugiert mit FITC

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-LRRC2 Antikörper (FITC)

Bindungsspezifität: AA 1-100

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Homologie: Human,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC2

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu LRRC2

Target: LRRC2 (Leucine Rich Repeat Containing 2 (LRRC2))

Andere Bezeichnung: LRRC2

Hintergrund:

Synonyms: Leucine rich repeat containing 2, LRRC2_HUMAN.

Background: The leucine-rich repeat-containing protein 2 (LRRC2) is a 371 amino acid protein that contains 9 LRR repeats. The gene encoding LRRC2 maps to chromosome 3, which encodes over 1,100 genes. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

Gen-ID: 79442