FOXN1 Antikörper (AA 321-420) (FITC)

Produktnummer ABIN1397717

Der Kaninchen Polyklonal Anti-FOXN1-Antikörper wurde für WB, FACS, IF (cc) und IF (p) validiert. Er ist geeignet, FOXN1 in Proben von Human, Ratte und Maus zu detektieren.

Kurzübersicht für FOXN1 Antikörper (AA 321-420) (FITC) (ABIN1397717)

Target: FOXN1 (Forkhead Box N1 (FOXN1))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FOXN1 Antikörper ist konjugiert mit FITC

Applikation: Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-FOXN1 Antikörper (FITC)

Bindungsspezifität: AA 321-420

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Homologie: Dog,Cow,Pig,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human FOXN1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: FCM 1:20-100
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu FOXN1

Target: FOXN1 (Forkhead Box N1 (FOXN1))

Andere Bezeichnung: FOXN1

Hintergrund:

Synonyms: WHN, RONU, FKHL20, Forkhead box protein N1, Winged-helix transcription factor nude, FOXN1

Background: Mutations in the winged-helix transcription factor gene at the nude locus in mice and rats produce the pleiotropic phenotype of hairlessness and athymia, resulting in a severely compromised immune system. This gene is orthologous to the mouse and rat genes and encodes a similar DNA-binding transcription factor that is thought to regulate keratin gene expression. A mutation in this gene has been correlated with T-cell immunodeficiency, the skin disorder congenital alopecia, and nail dystrophy. Alternative splicing in the 5' UTR of this gene has been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008].

Gen-ID: 8456

UniProt: O15353