IQCJ Antikörper (AA 47-67)

Produktnummer ABIN1387803

Dieser Anti-IQCJ Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von IQCJ in WB, IF (p), ELISA und IHC (p). Geeignet für Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für IQCJ Antikörper (AA 47-67) (ABIN1387803)

Target: IQCJ (IQ Motif Containing J (IQCJ))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IQCJ Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Produktdetails anti-IQCJ Antikörper

Bindungsspezifität: AA 47-67

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IQCJ

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IF(IHC-P) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IQCJ

Target: IQCJ (IQ Motif Containing J (IQCJ))

Andere Bezeichnung: IQCJ

Hintergrund:

Synonyms: IQ domain-containing protein J, IQCJ

Background: IQCJ (IQ domain-containing protein J) is a 159 amino acid protein that contains one IQ domain. Existing as four alternatively spliced isoforms, the gene encoding IQCJ maps to human chromosome 3q25.32. Chromosome 3 houses over 1,100 genes, including a chemokine receptor (CKR) gene cluster and a variety of human cancer-related gene loci. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 include those that encode the apoptosis mediator RASSF1, the cell migration regulator HYAL1 and the angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

Gen-ID: 654502

UniProt: Q1A5X6