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Hexosaminidase A Antikörper

Dieses Anti-Hexosaminidase A-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Hexosaminidase A in WB, FACS und EIA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1105521

Kurzübersicht für Hexosaminidase A Antikörper (ABIN1105521)

Target

Alle Hexosaminidase A (HEXA) Antikörper anzeigen
Hexosaminidase A (HEXA)

Reaktivität

  • 61
  • 27
  • 15
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 53
  • 14
Maus

Klonalität

  • 55
  • 12
Monoklonal

Konjugat

  • 46
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Hexosaminidase A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 55
  • 34
  • 19
  • 8
  • 8
  • 7
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Enzyme Immunoassay (EIA)

Klon

3F10
  • Spezifität

    Recognizes Beta-hexosaminidase alpha / HEXA

    Kreuzreaktivität (Details)

    Species reactivity (tested):Human.

    Aufreinigung

    Purified

    Isotyp

    IgG2b
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS, 0.05 % Sodium Azide, 0.5 % protein stabilizer

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
  • Target

    Hexosaminidase A (HEXA)

    Andere Bezeichnung

    beta-Hexosaminidase alpha / HEXA

    Hintergrund

    This gene encodes the alpha subunit of the lysosomal enzyme beta-hexosaminidase that, together with the cofactor GM2 activator protein, catalyzes the degradation of the ganglioside GM2, and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Beta-hexosaminidase is composed of two subunits, alpha and beta, which are encoded by separate genes. Both beta-hexosaminidase alpha and beta subunits are members of family 20 of glycosyl hydrolases. Mutations in the alpha or beta subunit genes lead to an accumulation of GM2 ganglioside in neurons and neurodegenerative disorders termed the GM2 gangliosidoses. Alpha subunit gene mutations lead to Tay-Sachs disease (GM2-gangliosidosis type I).Synonyms: Beta-N-acetylhexosaminidase subunit alpha, N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit alpha

    Molekulargewicht

    60.7 kDa

    Gen-ID

    3073

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Glycosaminoglycan Metabolic Process
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