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HSPB8 Protein (AA 1-196) (His tag)

Dieses Recombinant HSPB8-Protein wird in Escherichia coli (E. coli) produziert.
Produktnummer ABIN667769
907,69 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 €, Trockeneispauschale 20,00 € sowie MwSt
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Kurzübersicht für HSPB8 Protein (AA 1-196) (His tag) (ABIN667769)

Target

Alle HSPB8 Proteine anzeigen
HSPB8 (Heat Shock 22kDa Protein 8 (HSPB8))

Protein-Typ

Recombinant

Spezies

  • 10
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Quelle

  • 7
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Escherichia coli (E. coli)

Applikation

SDS-PAGE (SDS)

Reinheit

> 90 %
  • Proteineigenschaft

    AA 1-196

    Aufreinigungstag / Konjugat

    Dieses HSPB8 Protein ist gelabelt mit His tag.

    Sequenz

    MADGQMPFSC HYPSRLRRDP FRDSPLSSRL LDDGFGMDPF PDDLTASWPD WALPRLSSAW PGTLRSGMVP RGPTATARFG VPAEGRTPPP FPGEPWKVCV NVHSFKPEEL MVKTKDGYVE VSGKHEEKQQ EGGIVSKNFT KKIQLPAEVD PVTVFASLSP EGLLIIEAPQ VPPYSTFGES SFNNELPQDS QEVTCT

    Produktmerkmale

    HSPB8/HSP22, 1-196aa, Human, His tag, E.coli

    Aufreinigung

    > 90% by SDS-PAGE
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  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5 mg/mL

    Buffer

    20 mM Tris-HCl buffer ( pH 8.0) containing 100 mM NaCl, 20 % glycerol

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing cycles

    Lagerung

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Can be stored at +2C to +8C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20C to -80C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target

    HSPB8 (Heat Shock 22kDa Protein 8 (HSPB8))

    Andere Bezeichnung

    HSPB8

    Hintergrund

    Heat shock protein beta-8 (HSPB8), also known as HSP22, member of the small heat shock protein superfamily. HSPB8 is predominantly transcribed in skeletal muscle and heart. The chaperone-like activity is of great importance to the function of HSPB8 in various processes including proliferation, apoptosis and macroautophagy. Mutations in the HSPB8 gene are associated with the inherited peripheral neuropathies, autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy type IIA (dSMA) and axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2L (CMT2L). Recombinant human HSPB8, fused to His-tag at N-terminus, was expressed in E. coli and purified by using conventional chromatography techniques.

    Molekulargewicht

    23.7 kDa (216aa) confirmed by MALDI-TOF

    NCBI Accession

    NP_055180
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