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SIX Homeobox 1 Antikörper (AA 1-284)

Der Maus Monoklonal anti-SIX Homeobox 1 Antikörper (Klon 1H4) (ABIN2732097) detektiert spezifisch SIX Homeobox 1 in WB. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN2732097
815,20 €
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Kurzübersicht für SIX Homeobox 1 Antikörper (AA 1-284) (ABIN2732097)

Target

Alle SIX Homeobox 1 (SIX1) Antikörper anzeigen
SIX Homeobox 1 (SIX1)

Reaktivität

  • 31
  • 20
  • 14
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 27
  • 4
Maus

Klonalität

  • 28
  • 3
Monoklonal

Konjugat

  • 20
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SIX Homeobox 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 13
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

1H4
  • Bindungsspezifität

    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-284

    Produktmerkmale

    Homo sapiens SIX homeobox 1 (SIX1)

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Human recombinant protein fragment corresponding to amino acids 1-284 of human SIX1(NP_005973) produced in E.coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:2000,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    SIX Homeobox 1 (SIX1)

    Andere Bezeichnung

    SIX1

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a homeobox protein that is similar to the Drosophila 'sine oculis' gene product. This gene is found in a cluster of related genes on chromosome 14 and is thought to be involved in limb development. Defects in this gene are a cause of autosomal dominant deafness type 23 (DFNA23) and branchiootic syndrome type 3 (BOS3).

    Molekulargewicht

    32 kDa

    Gen-ID

    6495

    NCBI Accession

    NM_005982

    HGNC

    6495

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Regulation of Muscle Cell Differentiation, Tube Formation, Skeletal Muscle Fiber Development
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