Epigenetic Antibodies

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Epigenetik beschreibt die Änderungen vererbbarer zellulärer und physiologischer Eigenschaften durch andere Faktoren als die DNA-Sequenz. Beispiele sind einfache chemische Modifikationen, wie Methylierung und Acetylierung der DNA und beziehungsweise der interagierenden Partner. Da die Grundstruktur der jeweiligen Base erhalten bleibt, ist die DNA-Methylierung keine Genmutation, sondern eine Modifikation. Diese Veränderungen sind jedoch eine Rolle bei der Kontrolle, wie, wo und wann bestimmte Gene exprimiert werden.

Histon H3 Antikörper

Acetylierungen und Methylierungen an Lysin und Arginin

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Histon H4 Antikörper

Acetylierungen und Methylierungen an Lysin und Arginin

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Epigenetische Veränderungen sind reversibel, d.h. und somit interessante Ziele für medizinische Anwendungen. Verständnis dieser Änderungen hilft, Mechanismen des Alterns, der menschlichen Entwicklung und die Ursachen verschiedener Gesundheitszustände zu erklären, z.B. Krebs, Herzerkrankungen und psychische Erkrankungen.

Histonmodifikationen und ihre Auswirkungen

Eine Histonmodifikation ist eine kovalente post-translationale Modifikation (PTM) an Histonproteinen. Histonmodifikationen wirken bei verschiedenen biologischen Prozessen wie der transkriptionellen Aktivierung/Aktivierung, der Chromosomenverpackung und der DNA-Schade/Reparatur.

Histon Acetylierung

Im Allgemeinen bestimmt die Histonacetylierung die Zusammensetzung sowie die Faltung und Kompaktheit der DNA-Histon-Wechselwirkung und stellt somit einen Wechsel zwischen kondensierter und nicht kondensierter Chromatinstruktur dar. Letzteres, bekannt als Euchromatin, ist transkriptionell aktiv, während das erstere, bekannt als Heterochromatin, transkriptionell inaktiv ist.

Histon-Acetyltransferasen (HAT) übertragen eine Acetylgruppe auf spezifische Lysinreste auf Histonen, meist Reste im N-terminalen Bereich. Acylierte Lysin-Seitenketten von Histonen verlieren ihre positive Ladung und damit die Fähigkeit, Salzbrücken mit dem negativ geladenen Phosphatrückgrat der DNA zu bilden. H3- und H4-Histonproteine sind die Hauptziele von HATs.

Die Acetylierung von H3K56, H3K64 und H3K122 oder H4K16 stört die Chromatinstruktur und führt zu schwach gepacktem Euchromatin. Euchromatin beteiligt sich an der aktiven Transkription der DNA. Die entfaltete Struktur ermöglicht es, genregulatorische Proteine und RNA-Polymerase-Komplexe an die DNA-Sequenz zu binden und führt somit zu einer Erhöhung der Gen-Transkription.

Histone H3K27m3 - shutting down Transcription

H3K27m3H3K4m3 wirken.Wenn H3K27 trimethyliert ist, ist es eng mit inaktiven Genpromotoren verbunden.

Note: Entdecken Sie alle epigenetischen Antikörper gegen Histon-H3-Modifikationen! Antikörper gegen Histon H3-Acetylationen und Methylierungen auf Lysin und Arginin.

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Die Mono- und Dimethylierungen sind weniger untersucht, jedoch zeigt H3K27m2 eine ähnliche Verteilung wie H3K27, während H3K27m1 mit aktiven Promotoren assoziiert ist. H3K27 kann auch Ziel einer Acetylierung sein. Lysinreste können nur methyliert oder acetyliert werden, im Vergleich dazu führt die Acetylierung zu gegenteiligen Effekten - mit aktiver Transkription und Antagonismus von H3K27m3 regulierten Genen.

Mehrere Ansätze sind für die Untersuchung von Histonen geeignet, darunter die Chromatin-Immunpräzipitation (zusammen mit den großen Varianten ChIP-on-Chip und ChIP-Seq), die fluoreszierende in situ-Hybridisierung oder die Bisulfit-Sequenzierung. Seit Anfang 2019 steht mit CUT&RUN (cleavage under targets and release using nuclease) eine Weiterentwickelung obengenannter Methoden zur Verfügung die inbesondere Hintergrundrauschen bei der Sequenzierung minimiert.

antibodies-online bietet eine breite Palette von Antikörpern für Ihre epigenetischen Forschungsanforderungen. Stöbern Sie in unserem Portfolio unten! Bei Fragen steht Ihnen unser Biologenteam per Chat, Kontaktformular oder E-Mail jederzeit zur Verfügung.

Histon H3 Antikörper

Acetylierungen und Methylierungen an Lysin und Arginin

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Histon H4 Antikörper

Acetylierungen und Methylierungen an Lysin und Arginin

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