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IBA57 Antikörper (Middle Region)
IBA57
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN5518034
Produktdetails anti-IBA57 Antikörper
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Target
Alle IBA57 Antikörper anzeigen
IBA57
(IBA57, Iron-Sulfur Cluster Assembly Homolog (IBA57))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für IBA57 Antikörper
Middle Region
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für IBA57 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für IBA57 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für IBA57 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser IBA57 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für IBA57 Antikörper
Western Blotting (WB)
Sequenz
QDEGPALVPG GRLGDLWDYH QHRYLQGVPE GVRDLPPGVA LPLESNLAFM
Aufreinigung
Affinity purified
Immunogen
The immunogen is a synthetic peptide directed towards the middle region of human C1ORF69
Top Product
Discover our top product IBA57 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Details zu IBA57
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Target
IBA57
(IBA57, Iron-Sulfur Cluster Assembly Homolog (IBA57))
Andere Bezeichnung
C1ORF69 (IBA57 Produkte )
Synonyme
C1orf69 antikoerper, 4930543L23Rik antikoerper, A230051G13Rik antikoerper, zgc:153540 antikoerper, IBA57 homolog, iron-sulfur cluster assembly antikoerper, IBA57 antikoerper, Iba57 antikoerper, iba57 antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene localizes to the mitochondrion and is part of the iron-sulfur cluster assembly pathway. The encoded protein functions late in the biosynthesis of mitochondrial 4Fe-4S proteins. Defects in this gene have been associated with autosomal recessive spastic paraplegia-74 and with multiple mitochondrial dysfunctions syndrome-3. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. The smaller isoform is not likely to be localized to the mitochondrion since it lacks the amino-terminal transit peptide. Alias Symbols: MMDS3, SPG74, C1orf69 Protein Size: 356
Gen-ID
200205
NCBI Accession
NM_001010867 , NP_001010867
UniProt
Q5T440
Zuletzt angesehen
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