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GJC2 Antikörper
GJC2
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN3016915
Produktdetails anti-GJC2 Antikörper
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Target
Alle GJC2 Antikörper anzeigen
GJC2
(Gap Junction Protein, gamma 2, 47kDa (GJC2))
Reaktivität
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Human
Wirt
Alle Wirte für GJC2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für GJC2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für GJC2 Antikörper
Dieser GJC2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für GJC2 Antikörper
Western Blotting (WB)
Kreuzreaktivität
Human, Maus, Ratte
Produktmerkmale
Polyclonal Antibodies
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
A synthetic peptide of human GJC2
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu GJC2
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Target
GJC2
(Gap Junction Protein, gamma 2, 47kDa (GJC2))
Andere Bezeichnung
GJC2 (GJC2 Produkte )
Synonyme
GJA12 antikoerper, cx47 antikoerper, gja12 antikoerper, cx46.6 antikoerper, pmldar antikoerper, MGC146420 antikoerper, B230382L12Rik antikoerper, Cx47 antikoerper, Gja12 antikoerper, CX46.6 antikoerper, HLD2 antikoerper, LMPH1C antikoerper, PMLDAR antikoerper, SPG44 antikoerper, gap junction protein gamma 2 antikoerper, si:dkey-91f15.1 antikoerper, gap junction protein, gamma 2 antikoerper, GJC2 antikoerper, gjc2 antikoerper, si:dkey-91f15.1 antikoerper, Gjc2 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a gap junction protein. Gap junction proteins are members of a large family of homologous connexins and comprise 4 transmembrane, 2 extracellular, and 3 cytoplasmic domains. This gene plays a key role in central myelination and is involved in peripheral myelination in humans. Defects in this gene are the cause of autosomal recessive Pelizaeus-Merzbacher-like disease-1.,GJC2,CX46.6,Cx47,GJA12,HLD2,LMPH1C,PMLDAR,SPG44,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Adhesion,Gap Junctions,Cytoskeleton,Neuroscience,GJC2
Molekulargewicht
47 kDa
Gen-ID
57165
UniProt
Q5T442
Zuletzt angesehen
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