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TMEM67 Antikörper (Isoform 1)
TMEM67
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN1886737
Produktdetails anti-TMEM67 Antikörper
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Target
Alle TMEM67 Antikörper anzeigen
TMEM67
(Transmembrane Protein 67 (TMEM67))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für TMEM67 Antikörper
Isoform 1
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für TMEM67 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für TMEM67 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für TMEM67 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für TMEM67 Antikörper
Dieser TMEM67 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für TMEM67 Antikörper
Western Blotting (WB)
Aufreinigung
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogen
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 231 and 480 of Human TMEM67
Top Product
Discover our top product TMEM67 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Konservierungsmittel
Thimerosal (Merthiolate)
Vorsichtsmaßnahmen
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Lagerung
4 °C/-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Details zu TMEM67
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Target
TMEM67
(Transmembrane Protein 67 (TMEM67))
Andere Bezeichnung
meckelin (TMEM67 Produkte )
Synonyme
JBTS6 antikoerper, MECKELIN antikoerper, MKS3 antikoerper, NPHP11 antikoerper, TNEM67 antikoerper, 5330408M12Rik antikoerper, B230117O07 antikoerper, b2b1163.1Clo antikoerper, b2b1291.1Clo antikoerper, Wpk antikoerper, transmembrane protein 67 antikoerper, TMEM67 antikoerper, tmem67 antikoerper, Tmem67 antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane.The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium.Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6).[provided by RefSeq]
Molekulargewicht
112 kDa
Gen-ID
91147
NCBI Accession
NP_714915 , NM_153704
Zuletzt angesehen
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