Aktuelle Studien deuten darauf hin, daß Histon-Lysinmethylierungen, ähnlich wie andere kovalente Modifikationen, Enzym-katalysierte Umkehrreaktionen unterliegen.  » Weiterlesen

Das eukaryote Genom kann in aktive (euchrome) sowie inaktive (heterochrome) Chromatindomänen eingeteilt werden. Post-translationale Modifikationen der Histone sind der Schlüssel zur Definition dieser funktionalen Zustände, insbesondere der Promotorregionen.  » Weiterlesen

Interleukin-6 (IL-6) ist ein wichtiges Entzündungszytokin, das seine Signale an die meisten Gewebe sendet, indem es an seinen löslichen Interleukin-6-Rezeptor bindet und einen Komplex mit Glykoprotein (gp)130 bildet.  » Weiterlesen

Das Säugetierprotein mTOR ist ein zentraler Regulator des Zellwachstums. Seine Aktivität wird von Rheb kontrolliert, einer Ras-ähnlichen, kleinen Guanosin-Triphospatase (GTPase).  » Weiterlesen

TGF-ß1 wird von proximalen Tubuluszellen (PTZ) synthetisiert und ist ein wichtiger Stimulus für Fibrose bei progressiven Nierenerkrankungen.  » Weiterlesen

DUBA (Deubiquitinating Enzyme A) stellte sich als negativer Regulator des angeborenen Immunsystems heraus. Eine aktuelle Studie des Biotechnologie-Unternehmens Genentech (USA) deckte das deubiquitinierende Enzym mit der Eierstocktumordomäne als Regler der Interferon Typ 1 (IFN-1) Produktion auf. Die IFN Typ 1 Produktion ist essentiell für die Immunverteidigung und wird von PRR (pattern-recognition receptors) des angeborenen Immunsystems ausgelöst.  » Weiterlesen

Steht das endoplasmatische Retikulum (ER) unter Streß, so werden eine Reihe von Signalwegen aktiviert, die kollektiv als UPR (unfolded protein response) bezeichnet werden.  » Weiterlesen

Der Tumorsuppressor Smad4 vermittelt Signale der TGF-beta (transforming growth factor beta) Ligandensuperfamilie. Vorhergehende Studien haben gezeigt, daß mehrere Mitglieder der TGF-β Familie wichtige Funktionen in der Hämatopoese übernehmen.  » Weiterlesen

Die Linientreue der CD4-positiven T-Zellen wird von Signalen über den T-Zellrezeptor und Zytokinrezeptoren koordiniert.

Y. Tanaka von der Kyushu Universität und weitere Mitarbeiter aus ganz Japan entdeckten, daß Mäuse, denen Dock2 (ein Rac-Aktivator in Lymphozyten) fehlte, Allergiekrankheiten entwickelten. Die Krankheiten entstanden durch einen Mechanismus, der von CD4+ T-Zellen und dem Interleukin-4-Rezeptor (IL-4-R) abhängig ist.  » Weiterlesen

Die Exons in der variablen Region des Immunglobulins sammeln sich in entwickelnden B-Zellen durch somatische Rekombination (auch V(D)J = Variable Gene (V), Diversitätsgene (D) und Joining genes (J)).  » Weiterlesen

Gezielte Therapien, die Rezeptor Tyrosinkinasen (RTKs) und den downstream Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Signalweg hemmen, haben schon vielversprechende anti-Krebsaktiviät erkennen lassen. Ihr Effekt auf Glioblastome (Glioblastoma multiforme = GBM) und andere solide Tumore war allerdings eher bescheiden.  » Weiterlesen

Das Einfassen (mounting) einer schützenden Immunreaktion hängt sehr von der Bewegung der Zellen innerhalb der Lymphorgane ab.  » Weiterlesen