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Virologie: Gentransfer mit pseudotypsierten HIV-Vektoren in menschlicher Haut

Pseudotypisierung lentiviraler Vektoren mit fremden Virenoberflächenproteinen konnte zur Behandlung genetischer Anomalien menschlicher Haut verwendet werden. In der Studie der Kao Biological Science Laboratories in Japan wurde die Tropismusmodifikation eines mit den Hüllenglykoproteinen von Stomatitis vesicularis (VSV), , murinem Leukämievirus (MuLV), , oder tollwutähnlichem Mokolavirus mit LacZ-Reportgen in menschlichen Hauttransplantationen untersucht.

In dermalen Fibroblasten mit transduzierten , oder MuLV-pseudotypisierten HIV-Vektoren wurde eine hohe Transgenexpression gefunden. Vier Wochen nach der Transduktion wiesen eine Doppelimmunfluoreszenz-Untersuchung von β-Galaktosidase und Involukrin oder Intergrin-β-1 darauf hin, daß VSV-G, EboZ oder MuLV-pseudotypisierte HIV-Vektoren erfolgreich ruhende epidermale Stammzellen angreifen. Die Stammzellen machten eine terminale Differenzierung durch, was zur Transgenexpression in ihren Tochterzellen führte.

Unter den 6 untersuchten Vektoren war der VSV-G-pseudotypisierte Vektor das effizienteste Virenglykoprotein für kutane Transduktion mit den höchsten β-Galaktosidase-Expressionswerten und höchster Anzahl an Genomkopien.

Zu diesem Thema finden Sie folgende Antikörper auf antikoerper-online.de:

HIV: VSV-G: Ebola, Zaire Strain:

LCMV:

Tollwut:

Antikörper aus dem Forschungsgebiet „Virology“: