Wissenschaftler der Universität von Pennsylvania haben ein Modellsystem zur Analyse von Foxp3-Induktionsmechanismen entwickelt und identifizierten hierin einen Enhancer des Gens, der in primären T-Zellen aktiviert wird.

Bis jetzt blieben die Mechanismen der Foxp3 Expression und transkriptionellen Regulation unbekannt, weil für die Forschung auf diesem Gebiet Treg-Zellen benötigt werden, die in mononukleären Zellpopulationen nur in geringer Zahl vorkommen.

Mit dem neuen Modellsystem konnten die beiden Transkriptionsfaktoren Smad3 und NFAT als essenziell für die Aktivität des Foxp3 Enhancers entdeckt werden. Beide Faktoren sind an der Histonacetylierung beteiligt und induzieren Foxp3.

Diese Ergebnisse könnten die Effekte erklären, die TGF-β auf die Funktion Foxp3-positiver Treg-Zellen hat.

Folgende Antikörper finden Sie hierzu auf antikoerper-online.de:

Smad3

NFAT

Foxp3

CD25

TGF-β

T-Zellen