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Interleukin 17-produzierende T Helferzellen und Interleukin 17 dirigieren die Keimzentrumentwicklung autoimmuner BXD2-Mäuse

() ist ein , das mit Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wird. Nach einer neuen Studie kann es Autoimmunerkrankungen über einen anderen Mechanismus als den seiner entzündungsfördernden Effekte auslösen.

Autoimmune BXD2-Mäuse exprimieren stärker und bilden spontan Keimzentren, bevor eine gesteigerte Produktion der pathogenen Autoantikörper beginnt. Eine Blockade der trennt die - und -Interaktionen, die für die Ausbildung der Keimzentren notwendig sind. Mäuse ohne IL-17-Rezeptor legen eine geringere Keimzentrum- an den Tag und eine reduzierte humorale Reaktion.

Wenn produziert wird, kann eine verstärkte Expression der Gene Rgs13 und Rgs16 beobachtet werden. Diese Gene codieren für Regler der -Signalgebung. Das Ergebnis ist die Suppression der chemotaktischen Reaktion der auf das CXCL12. Offenbar induziert Autoimmunreaktionen, indem es für die spontane Bildung von Keimzentren sorgt.

Folgende Antikörper finden Sie hierzu auf antikoerper-online.de:

IL-17-Rezeptoren:
IL-17-Rezeptor B

IL-17-Rezeptor D

CXCL14

Antikörper aus dem Gebiet Chemokine:

Antikörper aus dem Gebiet Immunologie:

Antikörper aus dem Gebiet Zytokine: