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Heterochromatin und RNAi sind erforderlich, um CENP-A Chromatin in Zentromeren zu etablieren

Eine Forschungsgruppe der Universität Edinburgh (Schottland) entdeckte kürzlich, dass das von RNS-Interferenz (RNAi) geleitete Heterochromatin benötigt wird, um Cnp1 und die Kinetochoranordnung der Zentraldomäne voranzutreiben.

Dieses Heterochromatin flankiert die zentralen Kinetochordomänen in den Zentromeren sich teilender Hefezellen. Es ist dicht gepackte chromosomale DNS, die normalerweise genetisch nicht aktiv ist. Methylierung von an Lysin 9 () ist eine Modifikation, die diesen Zustand definiert. Die Methylierung erlaubt den Chromodomäneproteinen zu binden. Oft wird Heterochromatin in der Nähe von Chromatin gefunden, einem Schlüsselfaktor der Kinetochoranordnung.

Drei Faktoren werden gebraucht, um Cnp1 Chromatin in naiven Zentromeren zu etablieren: die Methyltransferase (Clr4), den Ribonuklease Dicer Chp1, der die heterochromatische, doppelsträngige RNS in kleine Interferenz-RNS (siRNA) zerschneidet und (HP1).
Einmal angeordnet, vermehrt sich Cnp1 Chromatin in Abwesenheit von Heterochromatin epigenetisch.

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Kinetochor

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