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Mechanismen der Chloridinteraktion mit Neurotransmitter Natriumsymportern
Die Kristallstruktur von LeuT enthüllt eine verschlossene Bindetasche, die Leucin und zwei Natriumionen enthält. Die Tasche ist hochrelevant für die Neurotransmittertransporter. Die genaue Bedeutung von Chlorid für den Neurotransmittertransport und die Lage seiner Bindestelle sind jedoch noch unbekannt.
E. Zomot von der Medizinische Fakultät der Hebräischen Universität Hadassah in Jerusalem hat mit seinen Mitarbeitern aus Israel und New York (USA) gezeigt, daß der Einsatz einer negativ geladenen Aminosäure an oder nahe einer der beiden vermeintlichen Natriumbindestellen des GABA (gamma-aminobutyric acid) Transporters GAT-1 aus einem Rattenhirn (auch SLC6A1 genannt) den Nettodurchfluß und -umsatz von GABA größtenteils chloridunabhängig leistet.
Im Kontrast zum Wildtyp-GAT-1 konnte eine merkliche Stimulation der Nettodurchflußrate, aber nicht des Umsatzes, beobachtet werden, wenn der innerliche pH gesenkt wurde. Entsprechende Mutationen, die im GABA-Transporter GAT-4 der Maus (SLC6A11) und im menschlichen Dopamintransporter DAT (SLC6A3) erzeugt wurden, führten ebenfalls zu einem chloridunabhängigen Transport. Reziproke Mutationen in LeuT und Tyt1 führten bei Substratbindung und / oder -aufnahme durch diese bakteriellen NNS zur Chloridabhängigkeit.
Die Studie legt nahe, daß die negative Ladung, die entweder durch das Chlorid oder vom Transporter selbst geboten wird, für die Bindung und Translokation des Neurotransmitters notwendig ist. Wahrscheinlich dient sie als Gegengewicht zur positiven Ladung des ko-transportieren Natriumions.
Folgende Antikörper finden Sie hierzu auf antikoerper-online.de:
GABA-Transporter 2 (GAT-2)GABA-Transporter 3 (GAT-3)
SLC6A4
SLC6A19
SLC6A20
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Antikörper aus dem Gebiet Neurotransmitter: »Antikörper anzeigen
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