Die erfolgreichsten Impfstoffe lösen die Bildung neutralisierender Antikörper aus. Die neutralisierende Eigenschaft hat eine hohe Priorität bei der Entwicklung von HIV-Impfstoffen.

In einigen der besten verfügbaren Tiermodelle wurde nachgewiesen, daß die Verabreichung von neutralisierenden Antikörpern tatsächlich gegen HIV schützen. Intravenös verabreichte Antikörper können zum Beispiel Makaken vor intravenösem oder Schleimhaut-SHIV (eine HIV/SIV-Chimäre) schützen. Lokale Applikation der Antikörper schützte Makaken vor vaginalem SHIV. Die Mechanismen, durch die die neutralisierenden Antikörper den Schutz vor HIV gewährleisten, sind nicht bekannt. In vivo können neutralisierende Antikörper ihre anti-virale Wirkung auch über Effektorfunktionen entfalten, die über das Fc-Fragment (crystallizable fragment) des Antikörpermoleküls ausgelöst werden, sowie Komplementaktivierung. Die Effektorfunktionen können sowohl gegen freie Viren, als auch vireninfizierte Zellen eingesetzt werden.

A. J. Hessell und L. Hangartner vom Scripps Forschungsinstitut in Kalifornien (USA) berichteten nun, daß der Schutz von Makaken vor SHIV durch neutralisierende Antikörper stark beeinträchtigt wird, wenn der Fc-Rezeptor aus dem Antikörper entfernt wird oder die Bindestelle des Komplements C1q verändert und damit die Aktivierungsfähigkeit von Komplementen verhindert wird. Die in vivo Resultate der Wissenschaftler decken sich mit in vitro Untersuchungen. Die Antikörper neutralisieren die freien Viren, können allerdings gegen die Viren in den infizierten Zellen nicht vorgehen. Daher ist die Interaktion von Fc-Rezeptor-tragenden Effektorzellen mit den Antikörperkomplexen infizierter Zellen wichtig für die Reduktion des Virus in infizierten Zellen. Für einen effektive Impfschutz gegen HIV ist eine Kombination von Antikörperaktivität und zellulärer Immunität, also gegen infizierte Zellen und freie Viren erforderlich.

Folgende Antikörper finden Sie hierzu auf antikoerper-online.de:

HIV

SIV

Komplement C1q

Fc E Rezeptor I

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