Der Zellzyklus eukaryotischer Zellen besteht aus mehreren Phasen. Zwei davon können morphologisch und biochemisch nachgewiesen werden. Zum einen ist dies die mitotische Phase (M-Phase), während derer die Zellteilung in zwei identische Tochterzellen stattfindet. Die Chromosomenkondensation und Spindelformung sind in dieser Phase sichtbar. Zum anderen ist die S-Phase unterscheidbar, in der die Zelle DNA repliziert. Antikörper, die die Phasen des Zellzyklus markieren, sind in der Krebsforschung von großer Bedeutung.  » Weiterlesen

Cathelicidin fungiert als Effektormolekül des angeborenen Immunsystems und besitzt antimikrobielle und immunmodulatorischen Funktionen. Cathelicidin bindet bakterielle Lipopolysaccharide und spielt darauf basierend eine wichtige Rolle in der Immunantwort gegen bakterielle Infektionen bei Säugetieren. Diese Peptide sind Mitglieder einer Proteinfamilie, die in polymorphkernige Granulozyten vorzufinden sind.  » Weiterlesen

Das Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) ist ein 29 kDa großes rekombinantes Protein das Licht der Wellenlänge 488/507 nm emitiert. Dieser Protein A aufgereinigte polyklonale Antikörper aus dem Kaninchen detektiert EGFP und ist geeignet für Western Blotting. In den 1960er und 70er Jahren wurde GFP aus Aequorea victoria isoliert. Es dauerte allerdings bis in die 90er Jahre, bis Molekularbiologen das Potenzial des wtGFP zu nutzen lernten. EGFP ist eine Modifizierung des wtGFP, die eine stärkere Leuchtkraft besitzt und für Säugetierzellen optimiert ist.

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Am 20. April findet in München die Technologiefransfer-Konferenz BioVaria 2010 statt. Mehr als 50 lizensierbare Technologien aus führenden europäischen Forschungseinrichtungen werden in Kurzvorträgen und Postern präsentiert. Darunter: therapeutische und diagnostische Wirkstoffe, Targets und Plattformtechnologien in den Bereichen Krebs, Entzündungen, Autoimmun- sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  » Weiterlesen

Krebszellen haben einen hohen Bedarf an Cystein. Das Antioxidationsmittel dient als Basis für Glutathion, dass Zellwachstum und Zellteilung anregt. Das Ziel einer aktuellen Studie von S Kandil, L Brennan, und GJ McBean war, die Bedeutung verschiedener Stoffwechselwege auf die Herstellung von Glutathion in Astrozytomen/Glioblastomen zu evaluieren. Sie fanden heraus, dass Glutathionmangel eine durch JNK- und p38MAPK verursachte Steigerung der Expression von Cystathionin-γ-Lyase bewirkt. Dies fördert die Nutzung des Transsulfurationpfads, um den Verlust von Glutathion in C6 Gliomazellen zu kompensieren. Diese Studie wurde mit Antikörpern durchgeführt, die teilweise von antikoerper-online.de bezogen wurden.