Die folgenden Gennamen und Gensymbole werden für Antigen Deafness, Autosomal Dominant 5 über verschiedene Spezies hinweg verwendet:

deafness, autosomal dominant 5 (DFNA5), deafness, autosomal dominant 5 (human) (Dfna5), deafness, autosomal dominant 5 (dfna5)

Zu den weiteren Synonymen zählen:

ICERE-1, Fin15, Dfna5h, EG14210, 2310037D07Rik, 4932441K13Rik, fk59f08, zgc:91916, wu:fc41e05, wu:fk59f08, MGC83660

Auf Proteinebene tauchen folgende Bezeichner für Antigen Deafness, Autosomal Dominant 5 auf:

deafness, autosomal dominant 5 protein – OTTHUMP00000202026 – nonsyndromic hearing impairment protein – inversely correlated with estrogen receptor expression 1 – deafness, autosomal dominant 5 homolog – deafness, autosomal dominant 5

Deafness, Autosomal Dominant 5 erfüllt eine Reihe von Funktionen:

protein binding – molecular_function

Deafness, Autosomal Dominant 5 spielt in den folgenden Prozessen eine Rolle:

inner ear receptor cell differentiation – sensory perception of sound – ear morphogenesis – inner ear morphogenesis – regulation of biosynthetic process – biological_process

Deafness, Autosomal Dominant 5 ist wie folgt lokalisiert:

cellular_component

Quelle: NCBI Entrez Gene, Gene Ontology