Die folgenden Gennamen und Gensymbole werden für Antigen Bartter Syndrome, Infantile, with Sensorineural Deafness (Barttin) über verschiedene Spezies hinweg verwendet:

Bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness (Barttin) (Bsnd), Bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness (Barttin) (BSND)

Zu den weiteren Synonymen zählen:

MGC47291, MGC93168, BSND, DKFZp469H092

Auf Proteinebene tauchen folgende Bezeichner für Antigen Bartter Syndrome, Infantile, with Sensorineural Deafness (Barttin) auf:

Bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness (Barttin) – barttin – OTTMUSP00000008552

Bartter Syndrome, Infantile, with Sensorineural Deafness (Barttin) erfüllt eine Reihe von Funktionen:

chloride channel activity – protein binding – chloride channel regulator activity

Bartter Syndrome, Infantile, with Sensorineural Deafness (Barttin) spielt in den folgenden Prozessen eine Rolle:

cellular chloride ion homeostasis – cellular ion homeostasis – cellular potassium ion homeostasis – sensory perception of sound – chloride transport

Bartter Syndrome, Infantile, with Sensorineural Deafness (Barttin) ist wie folgt lokalisiert:

basolateral plasma membrane – integral to membrane – integral to plasma membrane – membrane – plasma membrane – protein complex – cellular_component

Quelle: NCBI Entrez Gene, Gene Ontology