Die folgenden Gennamen und Gensymbole werden für Antigen Bardet-Biedl Syndrome 1 über verschiedene Spezies hinweg verwendet:

Bardet-Biedl syndrome 1 (BBS1), Bardet-Biedl syndrome 1 (human) (Bbs1), Bardet-Biedl syndrome 1 (bbs1), bardet-biedl syndrome 1 (BBS1)

Zu den weiteren Synonymen zählen:

BBS2L2, FLJ23590, MGC51114, MGC126183, MGC126184, AI451249, D19Ertd609e, BBS1, im:7144669, bbs2l2, DKFZp468B1612

Auf Proteinebene tauchen folgende Bezeichner für Antigen Bardet-Biedl Syndrome 1 auf:

Bardet-Biedl syndrome 1 – Bardet-Biedl syndrome 1 homolog – bardet-biedl syndrome 1

Bardet-Biedl Syndrome 1 erfüllt eine Reihe von Funktionen:

protein binding – molecular_function

Bardet-Biedl Syndrome 1 spielt in den folgenden Prozessen eine Rolle:

adult behavior – brain morphogenesis – cellular lipid metabolic process – cerebral cortex development – cilium morphogenesis – dendrite development – fat cell differentiation – fertilization – flagellum assembly – hippocampus development – hormone metabolic process – microtubule cytoskeleton organization – multicellular organism growth – olfactory behavior – photoreceptor cell maintenance – photoreceptor cell morphogenesis – regulation of cilium beat frequency involved in ciliary motility – response to stimulus – retina homeostasis – sensory cilium assembly – sensory perception of smell – striatum development – cilium assembly – Kupffer's vesicle development – convergent extension – convergent extension involved in gastrulation – determination of left/right symmetry – melanosome transport – pectoral fin development

Bardet-Biedl Syndrome 1 ist wie folgt lokalisiert:

BBSome – cilium membrane – cytoplasm – motile secondary cilium – plasma membrane – cellular_component

Quelle: NCBI Entrez Gene, Gene Ontology