Die folgenden Gennamen und Gensymbole werden für Antigen Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 über verschiedene Spezies hinweg verwendet:

Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (AMMECR1), Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (ammecr1), Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (Ammecr1)

Zu den weiteren Synonymen zählen:

AMMERC1, ammerc1, MGC84095, AMMECR1, Ammecr1

Auf Proteinebene tauchen folgende Bezeichner für Antigen Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 auf:

AMMECR1 protein – Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 – Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region, gene 1 – AMME syndrome candidate gene 1 protein homolog

Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 erfüllt eine Reihe von Funktionen:

molecular_function

Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 spielt in den folgenden Prozessen eine Rolle:

biological_process

Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 ist wie folgt lokalisiert:

cellular_component

Quelle: NCBI Entrez Gene, Gene Ontology