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Calpain 3 Antikörper (C-Term)
CAPN3
Reaktivität: Human
IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktdetails anti-Calpain 3 Antikörper
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Target
Alle Calpain 3 (CAPN3) Antikörper anzeigen
Calpain 3 (CAPN3)
Bindungsspezifität
Alle Epitope für Calpain 3 Antikörper
C-Term
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für Calpain 3 Antikörper
Human
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für Calpain 3 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser Calpain 3 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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Immunohistochemistry (IHC)
Aufreinigung
Purified by antigen-specific affinity chromatography.
Immunogen
Polyclonal antibody produced in rabbits immunizing with a synthetic peptide corresponding to C-terminal residues of human CAPN3(Calpain-3)
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
ELISA, Western blotting: 1µg/ml for 2hrs.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
This antibody is stored in PBS, 50% glycerol
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Details zu Calpain 3
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Target
Calpain 3 (CAPN3)
Andere Bezeichnung
CAPN3 (CAPN3 Produkte )
Synonyme
capn3 antikoerper, MGC80925 antikoerper, zgc:92687 antikoerper, CAPN3 antikoerper, AI323605 antikoerper, Capa-3 antikoerper, Capa3 antikoerper, Lp82 antikoerper, p94 antikoerper, Lp84 antikoerper, Lp85 antikoerper, CANP3 antikoerper, CANPL3 antikoerper, LGMD2 antikoerper, LGMD2A antikoerper, nCL-1 antikoerper, SKM-CALP antikoerper, SKM-CALPOV antikoerper, nCL1 antikoerper, calpain 1, (mu/I) large subunit L homeolog antikoerper, calpain 3a, (p94) antikoerper, calpain 3 antikoerper, capn1.L antikoerper, capn3a antikoerper, CAPN3 antikoerper, Capn3 antikoerper
Hintergrund
CAPN3(Calpain-3) is a calcium-regulated non-lysosomal thiol-protease. It has a broad endopeptidase specificity. CAPN3 is activated by micromolar concentrations of calcium and inhibited by calpastatin. It interacts with TTN/titin. Isoform I is skeletal muscle specific. Defects in CAPN3 are the cause of limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A). LGMD2A is both autosomal dominantly and recessively transmitted. It is characterized by progressive symmetrical atrophy and weakness of the proximal limb muscles and elevated serum creatine kinase. CAPN3 belongs to the peptidase C2 family and contains 1 calpain catalytic domain and 4 EF-hand domains.
Pathways
Regulation of Muscle Cell Differentiation , Skeletal Muscle Fiber Development
Zuletzt angesehen
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