Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 Proteine (WBSCR17)

WBSCR17 encodes an N-acetylgalactosaminyltransferase. Zusätzlich bieten wir Ihnen Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 Antikörper (28) und viele weitere Produktgruppen zu diesem Protein an.

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WBSCR17 64409 Q6IS24
WBSCR17 212996 Q7TT15
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Katalog Nr. Origin Quelle Konjugat Bilder Menge Anbieter Lieferzeit Preis Details
Insektenzellen Maus rho-1D4 tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 0.25 mg Anmelden zum Anzeigen 46 bis 51 Tage
4.032,65 €
Details
Insektenzellen Human rho-1D4 tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 0.5 mg Anmelden zum Anzeigen 46 bis 51 Tage
5.743,80 €
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Insektenzellen Human Unkonjugiert   5 μg Anmelden zum Anzeigen 6 bis 8 Tage
256,09 €
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HOST_Human Human His tag   10 μg Anmelden zum Anzeigen 13 bis 15 Tage
214,29 €
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HOST_Wheat germ Human GST tag 2 μg Anmelden zum Anzeigen 7 bis 8 Tage
235,20 €
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WBSCR17 Proteine nach Spezies und Herkunft

Origin Exprimiert in Konjugat
Human , ,
, ,
Mouse (Murine)
,

Weitere Proteine zu Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17) Interaktionspartnern

Human Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17) Interaktionspartner

  1. GWA study identified maternal genetic effects not previously identified in ASD (zeige ARSD Proteine) at a locus in WBSCR17.

  2. a subset of O-glycosylation produced by WBSCR17 controls dynamic membrane trafficking, probably between the cell surface and the late endosomes through macropinocytosis

Mouse (Murine) Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17) Interaktionspartner

  1. a subset of O-glycosylation produced by WBSCR17 controls dynamic membrane trafficking, probably between the cell surface and the late endosomes through macropinocytosis

Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17) Protein Überblick

Protein Überblick

This gene encodes an N-acetylgalactosaminyltransferase. This gene is located centromeric to the common deleted region in Williams-Beuren syndrome (WBS), a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. This protein may play a role in membrane trafficking.

Genbezeichner und Symbole assoziert mit WBSCR17

  • Williams-Beuren syndrome chromosome region 17 (WBSCR17)
  • Williams-Beuren syndrome chromosome region 17 homolog (human) (Wbscr17)
  • AA388321 Protein
  • E330012B09Rik Protein
  • GALNACT17 Protein
  • GALNT16 Protein
  • GALNT20 Protein
  • GALNTL3 Protein

Bezeichner auf Proteinebene für WBSCR17

UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-like 3 , UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-like protein 3 , UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 16 , galNAc-T-like protein 3 , polypeptide GalNAc transferase-like protein 3 , polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase WBSCR17 , pp-GaNTase-like protein 3 , pp-GalNAc-transferase 20 , protein-UDP acetylgalactosaminyltransferase-like protein 3 , putative polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-like protein 3 , williams-Beuren syndrome chromosomal region 17 protein , UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase , polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-like 3 , williams-Beuren syndrome chromosomal region 17 protein homolog

GENE ID SPEZIES
64409 Homo sapiens
212996 Mus musculus
Ausgewählte Anbieter für Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 Proteine (WBSCR17)
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